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速

化学反应与能量、速率与限度

Energy & Rate · 反应快慢与能不能到头
前面研究的是反应生成什么,这章研究两件新事:反应放热还是吸热(能量),以及反应快不快、能不能到底(速率与限度)。这是化学动力学的入门,也是工业选条件的依据。
①
热效应

放热/吸热 ΔH

②
反应速率

v=Δc/Δt

③
影响因素

浓度温压催化

④
化学平衡

可逆反应到头

开场场景:镁条扔进稀盐酸,试管烫手——这是放热;氢氧化钡晶体与氯化铵混合,试管外壁结冰——这是吸热。化学反应不仅改变化学物质,还伴随着能量的搬家。

卡必背方程式 / 概念
放热反应:反应物总能量 > 生成物总能量,ΔH<0(燃烧、中和、活泼金属与酸、大多数化合)
吸热反应:反应物总能量 < 生成物总能量,ΔH>0(大多数分解、Ba(OH)₂·8H₂O+NH₄Cl、C+CO₂)
反应速率 v = Δc/Δt,单位 mol/(L·s) 或 mol/(L·min)
影响速率:浓度越大、温度越高、压强越大(有气体)、加催化剂 → 速率越大
催化剂:降低活化能、同等程度加快正逆反应,不改变平衡,自身不变
可逆反应:同一条件下既能向正方向又能向逆方向进行,用 ⇌ 表示
化学平衡状态:v正=v逆,各组分浓度不再变化(动态平衡)
化学平衡特征:逆、等、动、定、变
口诀:放热焓负吸热正;速率看碰撞,平衡看 v 等。

义是什么

为什么有热效应:断键吸热、成键放热。反应的 ΔH = 反应物键能总和 − 生成物键能总和。反应物键能小、生成物键能大,成键放出的热多于断键吸收的热,整体放热。物质能量越低越稳定,放热反应后体系能量降低。

速率与平衡是两回事:速率是'快慢',由碰撞频率和活化能决定;平衡是'限度',是可逆反应最终停在哪个比例。催化剂能加快速率但不移动平衡——它让你更快到达终点,但终点位置不变。

路怎么学 / 怎么想

判断平衡状态的标志:直接标志是 v正=v逆 ≠ 0;间接标志是'各组分浓度、质量、百分含量不再变化'。注意:密度、平均摩尔质量不变不一定是平衡,要看反应前后气体分子数是否变化。

条件选择思路:工业合成氨要速率快又要平衡产率高——温度太高平衡左移产率低,太低速率慢;实际选 400~500℃(催化剂活性温度)、20~50 MPa、铁触媒,是速率与平衡的折中。

典型例题:三道

例1:下列反应属于吸热反应的是?A 铝热反应 B 中和反应 C 煅烧石灰石 D 食物腐败
审题:常见热效应。
选 C。CaCO₃ --高温--> CaO+CO₂↑ 是分解反应、吸热。其余均为放热。
例2:在 2 L 容器中,4 min 内 A 由 1.0 mol/L 降到 0.2 mol/L,v(A)=?
审题:速率计算。
Δc(A)=0.8 mol/L,v(A)=0.8/4=0.2 mol/(L·min)。
例3:对可逆反应 N₂+3H₂ ⇌ 2NH₃,下列说明达到平衡的是?A N₂消耗速率等于 NH₃ 生成速率 B 容器内压强不变 C N₂、H₂、NH₃ 浓度相等 D 正反应停止
审题:平衡标志。
选 B。反应前后气体分子数 4→2,压强不变说明不再变化;A 系数比不对(应 v(N₂):v(NH₃)=1:2);C 浓度相等不代表不变;D 平衡是动态的,反应没停。

用途与案例

生活:暖宝宝

铁粉缓慢氧化放热,透过透气膜控制速率,持续发热 12 小时。

工业:合成氨

N₂+3H₂ ⇌ 2NH₃ ΔH<0,低温高压产率高,但实际选中温高速率——勒夏特列原理的经典妥协。

展往哪儿长

初中衔接:你见过的燃烧、呼吸、金属锈蚀都是放热;铵盐溶解是物理吸热不算化学反应。

选必一:定量计算反应热(盖斯定律)、化学平衡常数 K、平衡移动方向(勒夏特列)。

防坑警示

把'反应速率大'等同于'反应程度大':速率快只说明到达平衡时间短,平衡位置由 ΔH 和条件决定,与速率无关。加催化剂不移动平衡。另外可逆反应不能进行到底,反应物转化率永远小于 100%。

练习

基础:升高温度,化学反应速率怎么变?

查看解答增大。无论吸热放热反应,升温都加快正逆速率,只是吸热方向加快更多。
做对了?很好,下一题/下一章走起。
错了或卡壳?回到本章「核心概念与方程式」那一段,把例题再顺一遍。

进阶:用锌与稀硫酸制 H₂,加少量 CuSO₄ 为什么速率加快?

查看解答Zn 置换出 Cu 附着在 Zn 表面,形成 Cu-Zn 原电池,加快反应速率(原电池加快反应)。
做对了?很好,下一题/下一章走起。
错了或卡壳?回到本章「核心概念与方程式」那一段,把例题再顺一遍。

奥数:某密闭容器反应 2SO₂+O₂⇌2SO₃,开始充入 2 mol SO₂、1 mol O₂,平衡时剩 1 mol SO₂,求 SO₂ 转化率。

查看解答转化 1 mol,转化率=1/2=50%。
做对了?很好,下一题/下一章走起。
错了或卡壳?回到本章「核心概念与方程式」那一段,把例题再顺一遍。

证教材级补充:活化能与催化剂

反应物分子先吸收能量变成活化分子(越过能垒)才能反应,这个能垒叫活化能。催化剂参与反应改变路径,降低活化能,使更多分子成为活化分子,速率成千倍提高。

催化剂同时降低正、逆反应的活化能,同等倍数加快正逆速率,所以不改变平衡常数、不改变反应热 ΔH,只缩短到达平衡的时间。

基础例题:需要加热的反应一定是吸热反应吗?不一定。加热常只是为了越过活化能垒;如燃烧是放热反应,但要点燃先加热。
做对了?很好,下一题/下一章走起。
错了或卡壳?回到本章「核心概念与方程式」那一段,把例题再顺一遍。
进阶例题:增大压强只对什么体系有影响?对有气体参与且反应前后气体分子数不等的反应;溶液反应、固体反应压强影响可忽略。
做对了?很好,下一题/下一章走起。
错了或卡壳?回到本章「核心概念与方程式」那一段,把例题再顺一遍。
记
小结卡

① 放热 ΔH<0、吸热 ΔH>0;断键吸、成键放。

② 速率 v=Δc/Δt,浓度温压催化剂四因素。

③ 平衡是 v正=v逆 的动态状态;催化剂不移动平衡。

费曼学习法:讲给别人听
合上书本,假装对面坐着一个刚上高中的同学,把这三件事说清楚——说不清楚的地方,就是你没真懂。
  1. 用自己的话讲:本章核心是「反应热、反应速率与化学平衡状态」,合上书用自己的话讲一遍,不许照抄。
  2. 举个反例 / 什么时候最容易错:对照上面「防坑警示」,挑一条讲明白为什么那是坑。
  3. 哪里还卡壳(标记薄弱点):哪一句你要翻书才说得顺?那个地方就是你的薄弱点,拿笔圈出来。